Vaccino Covid Inghilterra: stop a chi ha reazioni allergiche

La raccomandazioneΒ dell’AutoritΓ  nazionale di controllo
sui farmaci dopo due casi nella prima giornata di vaccinazioni. Vaccino AstraZeneca: efficacia al 90% con mezza dose

Londra, 9 dicembre 2020 – La Gran BretagnaΒ Γ¨ stata la battistrada europea nellaΒ vaccinazione anti-Covid, ma oggi da Londra arriva una notizia importante: l’autoritΓ  nazionale di controllo sui farmaciΒ (Mhra)Β ha infattiΒ raccomandato diΒ non sottoporreΒ aΒ vaccinazione anti-Covid chi abbia alle spalle una storia diΒ Β “significative”Β reazioni allergiche. L’indicazione Γ¨ arrivataΒ dopo che due delle centinaia di personeΒ a cui Γ¨ stato somministrato il vaccinoΒ Pfizer/BiontechΒ nel Regno Unito – primo Paese ad aver dato il via ieri alla distribuzione pubblica, dopo il via libera dato nei giorni scorsi dalla stessa Mhra – hanno avuto reazioni allergiche.

Le persone colpite da reazioni allergica nella prima giornata di vaccinazione sonoΒ due operatori sanitariΒ di case di cura e ricovero vaccinati nella prima categoria di prioritΓ  assieme a un contingente iniziale di degenti ultraottantenni di queste strutture, ha poi confermato il servizio sanitario nazionale dell’Inghilterra (Nhs England). Tutti gli ospedali coinvolti nella distribuzione del vaccino Pfizer sono stati avvertiti dell’accaduto e informati della raccomandazione della Mhra di evitare la somministrazione a chi abbia avuto in passato episodi seri di allergia.

“MisureΒ standard”

Si tratta diΒ procedure standard, ha sottolineato il professorΒ Stephen Powis, direttore medico dell’Nhs in Inghilterra osservando come sia “comune che la Mhra suggerisca cautele in caso di nuovi vaccini per le persone con una storia significativa di allergie”. Powis ha inoltre assicurato che i due sanitari dell’Nhs andati incontro ieri a reazioni di questo tipo dopo la vaccinazione anti Covid non sono in gravi condizioni e “stanno entrambi riprendendosi bene”.

AstraZeneca, efficacia al 90% con mezzaΒ dose

Intanto si apprende che il vaccino AZD1222, sviluppato daΒ AstraZeneca e dall’UniversitΓ  di Oxford, ha mostrato di avere un’efficacia del 62,1% se somministrato in due dosi intere, e delΒ 90%Β nei volontari che hanno ricevuto mezza dose seguita da una dose intera. È quanto emerge dall’analisi provvisoria degli studi di fase III, pubblicata sulla rivista Lancet.

(Quotidiano.net)

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