Morte di Lisa Eichberg, il padre: “Sangue scadente e antibiotici sbagliati….

….dopo il trapianto di midollo al Bambino Gesù”

Su Facebook lo sfogo del papà della diciottenne morta mercoledì scorso in ospedale. “Non credo che meritiamo il tuo perdono”. L’infezione e il mistero della sacca di sangue. “Ha urlato per più di 12 ore”

“Ciao Lisa, non credo che meritiamo il tuo perdono”. Così Maurizio Federico, padre di Lisa, morta al Bambino Gesù saluta sua figlia, adottata nel 2009, morta a 18 anni tra sofferenze strazianti. Ma quello di Federico, biologo, responsabile del Centro per la Salute Globale dell’Istituto Superiore di Sanità di Roma, marito di Margherita Eichberg, soprintendente per l’area metropolitana di Roma, Viterbo e l’Etruria meridionale è un racconto lucido quanto drammatico delle sofferenze patite dalla figlia.

È un implacabile atto d’accusa nei confronti dei medici che l’hanno trattata per un trapianto di midollo osseo finito con la morte. Con nomi e cognomi. A partire da un “luminare del trapianto di midollo osseo”, Franco Locatelli, direttore del dipartimento di onco-ematologia e terapia cellulare e genica all’ospedale pediatrico Bambino Gesù e professore ordinario di pediatria a La Sapienza.

Il racconto dettagliato del calvario della figlia è affidato a un post su Facebook. Un racconto per amore della verità, cui, sostiene, non seguirà una denuncia penale.

Sempre via social, la moglie, martedì aveva annunciato la morte di Lisa in ospedale con poche strazianti parole.
A pochi giorni di distanza, il post del marito che entra, con competenza, nel merito della vicenda. Sostenendo che Lisa sarebbe stata sottoposta a un trattamento inadeguato e la famiglia liquidata sbrigativamente da medici incuranti delle obiezioni e delle richieste di chiarimenti.

La ricostruzione parte dai primi strani ematomi comparsi sul corpo di Lisa. Da qui la decisione di ricoverarla in una struttura d’eccellenza.
A metà di giugno 2020, Lisa viene ricoverata. “Falliscono gli immediati interventi terapeutici mediante infusione di gammaglobuline volti a contrastare una possibile porpora trombocitopenica idiopatica”. Dopo due prelievi di midollo, il verdetto: “Sentenzia lo sviluppo di una citopenia refrattaria dell’infanzia-adolescenza”.

Patologia seria ma da trattare, i medici scartano altre ipotesi e decidono per il trapianto di midollo osseo. Si va avanti con il ricovero e con trasfusioni di piastrine a cadenza settimanale. “Questo fino all’inizio di agosto quando, invece del preannunciato intervento per l’applicazione del catetere venoso centrale, le vengono somministrate dosi di G-CSF, il fattore di crescita per i granulociti”.
Che a quanto sembra funzionano e Lisa rimane in Day hospital.

Si poteva fare prima, è più di un sospetto che Federico avanza esplicitamente. Siamo già ad agosto inoltrato e “finalmente ci viene annunciato il programma organizzato per procedere al trapianto di midollo”. Ma qui tutto si complica. E siamo già alla metà di ottobre. La donatrice è una paziente perfettamente compatibile, 45enne tedesca. Il 16 ottobre è il giorno del trapianto, ma l’indomani  Federico scoprirà che la donazione è di pessima qualità.

Si decide un trattamento preventivo che dovrebbe abbattere i rischi connessi alla qualità del donatore il cui gruppo sanguigno non coincide con quello di Lisa. La ragazza inizia a soffrire.
“Il materiale da infondere si presenta come una sacca di sangue rosso scuro, molto grande, più di un litro di materiale. Nonostante l’aspetto sinistro per essere un infuso di precursori ematopoietici, il nostro sguardo verso la sacca al momento era quello che si riserva a chi ci può salvare da un incubo. Neanche immaginavamo che l’incubo sarebbe cominciato proprio da quella sacca”.

Perché, ma questo Federico e la moglie lo scopriranno, in corso d’opera, non esiste un piano b. Un donatore alternativo, ad esempio.

L’infusione dalle 4 ore previste dura 12 ore. Mezza giornata “di urla di dolore potentissime. I dolori atroci di Lisa continueranno fino alla sua morte, ed io Lisa praticamente non la rivedrò più”, scrive ancora Federico.

I giorni successivi sembrano incoraggianti ma bisogna attendere. “La verità è che a partire da questo giorno si inizia a profilare, trascurata, la minaccia che ucciderà Lisa, tanto mortale quanto prevedibile: l’infezione batterica”. Il killer di Lisa si chiama “Pseudomonas aeruginosa” che “in condizioni di immunosoppressione totale accompagnata da mucosite può facilmente traslocare e svilupparsi in tessuti diversi” provocando danni irreversibili fino a distruggere tutto o quasi. Esistono degli antibiotici in grado di fermare quel processo ma “Lisa li riceverà troppo tardi”.

“La settimana a partire da lunedì 26 è stata per Lisa un’escalation di dolore e di sofferenze – prosegue il racconto – Non si è utilizzata la carta dei pochi antibiotici super-specifici, limitandosi invece a continuare a sostituire un antibiotico “convenzionale” con un altro altrettanto inefficace”.

Il 30 ottobre Lisa peggiora, i polmoni sono compromessi e si decide il trasferimento in terapia intensiva. “Il killer aveva già messo a segno i suoi colpi mortali, e in pratica non c’era già più nulla da fare”. Si prova la carta della raccolta di granulociti per “l’estrema infusione, come ora la definirei”. C’è una gara tra amici e parenti per donare. “Intanto Lisa subisce altri interventi per stabilizzare il cuore, e viene intubata. Non vedrà più la luce, povera Lisa”.

Tra tante domande che restano senza risposta
“ Perché non sono stati tentati approcci terapeutici di prima linea di per sé non invasivi?
Perché per salvare vite non si prevede un piano B in caso di donazione di midollo non adeguata?
Perché non si è proceduto in via preventiva a contrastare l’azione del batterio killer Pseudomonas con il trattamento con adeguati antibiotici ed infusioni di granulociti?”.

(La Repubblica)